前言
本研究深入探討了 PEDOT:PSS 作為電洞傳輸層時，與鈣鈦礦活性層之間的化學反應如何導致器件性能損失，并提出了一種新的碘還原劑策略來解決這個問題。
通過添加碘還原劑 (BHC) 到鉛錫混合鈣鈦礦太陽能電池中，實現(xiàn)了23.2%的突破性功率轉換效率 (PCE)，這也是鉛錫鈣鈦礦太陽能電池的高效率之一。
該研究發(fā)現(xiàn)，添加硫氰酸鹽雖然可以提高器件效率，但在潮濕環(huán)境下會形成有毒的CN基，加速器件老化。
本研究揭示了在環(huán)境條件下運行時，控制碘含量是提高鉛錫鈣鈦礦器件效率和穩(wěn)定性的關鍵。
研究團隊：
本研究由英國薩里大學、倫敦帝國理工學院、中國四川大學、美國國家可再生能源實驗室等多個機構的科研人員合作完成。主要作者包括：
第一作者:
· W. Hashini K. Perera 薩里大學
Thomas Webb 倫敦帝國理工學院
通訊作者:
K. D. G. Imalka Jayawardena 薩里大學
Saif A. Haque 倫敦帝國理工學院
S. Ravi P. Silva 薩里大學
共同協(xié)力作者：
· 趙德威老師、Yuliang Xu、Dewei Zhao、Jingwei Zhu 四川大學
· Yundong Zhou、Gustavo F. Trindade、Yunlong Zhao 國家物理實驗室 (NPL)，
· Mateus G. Masteghin、Wei Zhang、Steven J. Hinder 薩里大學高等技術研究院
· Linjie Dai、Samuel D. Stranks、Sanjayan Sathasivam 劍橋大學
· Steven P. Harvey 美國國家可再生能源實驗室 (NREL)
· Sandra Jenatsch Fluxim 股份公司
· Thomas J. Macdonald 倫敦帝國理工學院化學系
研究背景：
鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 因其高效率、低成本等優(yōu)點，近年來備受關注。然而，器件穩(wěn)定性仍然是制約其商業(yè)化應用的關鍵瓶頸。
傳統(tǒng)的鉛基鈣鈦礦太陽能電池效率已經(jīng)突破26.7%，而窄帶隙的鉛錫混合鈣鈦礦太陽能電池效率也達到23.6%，對于實現(xiàn)更高效率的全鈣鈦礦疊層電池至關重要。
為了提高器件效率和穩(wěn)定性，研究者通常在鈣鈦礦吸光層中添加硫氰酸鹽。雖然硫氰酸鹽有助于提升惰性環(huán)境下的器件穩(wěn)定性，但在環(huán)境條件下，特別是高濕度環(huán)境下，這些器件仍然容易PEDOT:PSS 是一種常用的電洞傳輸材料，但它在與鈣鈦礦材料接觸時會發(fā)生不利的化學反應，導致器件性能損失。
因此，深入理解 PEDOT:PSS 與鈣鈦礦材料的界面反應機制，并找到有效抑制界面反應的策略，對于開發(fā)高效穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽能電池具有重要意義。
解決方案：
本研究針對上述問題，提出以下解決方案：
通過一系列化學、電子和計算方法，深入研究了 PEDOT:PSS 與鈣鈦礦界面反應的根源，以及硫氰酸鹽添加劑在器件性能和穩(wěn)定性中的作用。
研究發(fā)現(xiàn)，鈣鈦礦活性層中的有機胺會擴散到 PEDOT:PSS 層中，導致 PEDOT:PSS 脫摻雜，并產(chǎn)生腐蝕性碘和三碘化物 (I3-)，進而影響器件性能和穩(wěn)定性。
硫氰酸鹽添加劑可以有效抑制胺擴散，減少 PEDOT:PSS 界面脫摻雜程度，并清除腐蝕性碘。然而，在高濕度條件下，硫氰酸鹽會形成氰，加速鈣鈦礦降解。
基于以上發(fā)現(xiàn)，本研究提出在鈣鈦礦吸光層中加入碘還原劑，以抑制氰的形成，從而提高器件效率和穩(wěn)定性。
實驗過程與步驟：
本研究采用了以下實驗步驟來驗證提出的解決方案：
器件制備： 研究人員制備了基于反向 p-i-n 結構的鈣鈦礦太陽能電池，器件結構為 ITO/PEDOT:PSS/鈣鈦礦/C60/BCP/Ag，并以 ITO/PTAA/鈣鈦礦/C60/BCP/Ag 作為參考器件。 為了排除錫前驅體成分變化、相分離和不穩(wěn)定性等復雜因素，研究首先采用甲基銨碘化鉛 (MAPI) 作為吸光層材料。
添加劑引入： 在 PEDOT:PSS 基礎上，研究人員分別添加了硫氰酸鉛 (Pb(SCN)2) 或硫氰酸胍 (GASCN)，并優(yōu)化了添加劑濃度。
碘還原劑引入: 在鉛錫混合鈣鈦礦器件中，研究人員在 Pb-Sn 前驅體溶液中加入了碘還原劑 – BnCl。
穩(wěn)定性測試： 為了評估不同器件結構的穩(wěn)定性，研究人員在 ISOS-D-1 (黑暗，65% 相對濕度) 和 ISOS-D-1I (黑暗，氮氣環(huán)境) 測試條件下進行了測試。
界面反應機制研究： 為了深入了解 PEDOT:PSS 與鈣鈦礦界面的化學反應機制，研究人員采用了一系列表征手段，包括吸收光譜、質譜、X 射線光電子能譜、掠入射 X 射線衍射、飛行時間二次離子質譜等。
理論計算： 研究人員利用密度泛函理論 (DFT) 計算了相關化學反應的熱力學參數(shù)，以深入理解實驗現(xiàn)象。
研究成果表征：
本研究利用多種表征手段來探究 PEDOT:PSS 與鈣鈦礦界面的化學反應以及碘還原劑對器件性能的影響。
A. 電流-電壓特性 (J-V) 和太陽光模擬器:
研究人員首先利用光焱科技SS-X AM1.5G 標準光譜太陽光模擬器和電流-電壓 (J-V) 測量系統(tǒng)評估了不同器件結構的光伏性能，重點關注開路電壓 (Voc)、短路電流密度 (Jsc)、填充因子 (FF) 和功率轉換效率 (PCE) 等關鍵參數(shù)。
如圖 2c 和 2d 所示，基于 PTAA 的器件實現(xiàn)了 19% 的 PCE，而基于 PEDOT:PSS 的器件 PCE 較低，僅為 11.4%。 這表明 PEDOT:PSS 界面存在較高的復合損耗，導致器件性能下降。
通過在 PEDOT:PSS 器件中添加硫氰酸鹽，可以顯著提高 PCE，所有器件參數(shù)均有所改善。
在鉛錫混合鈣鈦礦太陽能電池中，添加 BHC 后器件的 PCE 從 21.86% 提升至 23.18%，Jsc 達到 31.84 mA cm-2，Voc 為 0.875 V，FF 為 83.23% (圖 5a 和表 2)。
穩(wěn)態(tài)效率測量結果顯示，BHC 器件的穩(wěn)態(tài)輸出功率更高，達到 22.87%，而對照器件僅為 21.64% (圖 5b)。
暗 J-V 曲線測量表明，BHC 器件的暗飽和電流密度 (J0) 降低，表明漏電流減少，電荷轉移勢壘更小 (圖 5d)。
視頻中使用到光焱科技SS-X AM1.5G 標準光譜太陽光模擬器進行檢測
B. 外量子效率 (EQE) 和 QE-R PV/太陽能電池量子效率光學儀
外量子效率 (EQE) 測量是評估太陽能電池在不同波長光照下產(chǎn)生電荷載流子效率的重要手段。 研究人員利用量子效率測量儀獲得了不同器件結構的 EQE 光譜，并通過積分 EQE 光譜計算了與 Jsc 相對應的積分電流密度 (JEQE)。
如圖 2d 所示，PEDOT:PSS 器件在整個吸收范圍內的光電流損失較大，這進一步證實了 PEDOT:PSS 界面存在較高的復合損耗。
添加硫氰酸鹽后，PEDOT:PSS 器件的 EQE 光譜和 JEQE 均有顯著提升，表明硫氰酸鹽可以有效抑制界面復合損耗。
在鉛錫混合鈣鈦礦器件中，添加 BHC 后，器件在 415-600 nm 波長范圍內的 EQE 響應顯著增強，JEQE 從 30.98 mA cm-2 提升至 31.56 mA cm-2，與 J-V 測量結果一致 (圖 5c)。
C. 其他表征：
除了 J-V 和 EQE 測量之外，本研究還采用了以下表征手段來探究器件性能提升的機制：
瞬態(tài)吸收光譜 (TAS)：研究人員利用 TAS 測量了不同器件結構的載流子動力學，發(fā)現(xiàn)添加硫氰酸鹽可以降低 PEDOT:PSS/MAPI 界面的陷阱態(tài)密度，從而抑制非輻射復合損耗 (圖 S5)。
瞬態(tài)光電流測量 (TPC) 和強度調制光電流譜 (IMPS)：TPC 和 IMPS 測量結果表明，添加硫氰酸鹽可以改善 PEDOT:PSS 器件的電荷提取效率，并抑制離子遷移 (圖 S6)。
電化學阻抗譜 (EIS)：EIS 測量結果顯示，添加 BHC 后鉛錫混合鈣鈦礦器件的復合電阻增加，表明 BHC 可以有效抑制非輻射復合 (圖 5e)。
X 射線光電子能譜 (XPS)：XPS 測量結果表明，在沒有添加硫氰酸鹽的情況下，PEDOT:PSS/MAPI 界面會形成金屬鉛 (Pb0)，這表明吸光層中的碘離子 (I-) 發(fā)生了損失 (圖 S11 和 S12)。 
飛行時間二次離子質譜 (ToF-SIMS)：ToF-SIMS 測量結果證實了有機胺會擴散到 PEDOT:PSS 層中，而添加硫氰酸鹽可以抑制胺擴散 (圖 3g-i)。
密度泛函理論 (DFT) 計算：DFT 計算結果表明，有機胺與 PSS 之間的反應是熱力學有利的，這解釋了 PEDOT:PSS 脫摻雜的現(xiàn)象 (圖 4c)。
掠入射廣角X射線散射 (GIWAXS)： GIWAXS 是一種用于表征薄膜材料晶體結構和取向的技術。 研究人員利用 GIWAXS 分析了不同器件結構的鈣鈦礦薄膜的晶體結構，發(fā)現(xiàn)添加硫氰酸鹽可以促進鈣鈦礦晶粒的生長，從而提高器件性能 (圖 S22)。
GIWAXS 數(shù)據(jù)分析顯示，在沒有添加硫氰酸鹽的情況下，PEDOT:PSS/MAPI 界面處 PbI2 的濃度較高 (圖 3f)。 這表明，有機胺會與 PSS 反應，導致 PbI2 在界面處積累。
掃描電子顯微鏡 (SEM)： SEM 是一種用于觀察材料表面形貌的技術。 研究人員利用 SEM 觀察了不同器件結構的鈣鈦礦薄膜的微觀結構，發(fā)現(xiàn)添加硫氰酸鹽可以改善鈣鈦礦薄膜的形貌，減少缺陷，從而提高器件性能 (圖 S9)。
核磁共振 (NMR)： NMR 是一種用于分析分子結構和動力學的技術。 研究人員利用 NMR 分析了硫氰酸鹽與碘反應的產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)硫氰酸鹽在潮濕環(huán)境下會形成CN基，這解釋了硫氰酸鹽添加劑在潮濕環(huán)境下會加速器件老化的現(xiàn)象 (圖 S41)。
研究成果：
本研究的主要成果可以概括如下：
揭示了 PEDOT:PSS 與鈣鈦礦界面的化學反應機制。 研究發(fā)現(xiàn)，有機胺會擴散到 PEDOT:PSS 層中，導致 PEDOT:PSS 脫摻雜，并產(chǎn)生腐蝕性碘和三碘化物 (I3-)，進而影響器件性能和穩(wěn)定性。
闡明了硫氰酸鹽添加劑的作用機制。 硫氰酸鹽可以有效抑制胺擴散，減少 PEDOT:PSS 界面脫摻雜程度，并清除腐蝕性碘。 然而，在高濕度條件下，硫氰酸鹽會形成氰，加速鈣鈦礦降解。
提出了一種新的碘還原劑策略。 通過在鉛錫混合鈣鈦礦吸光層中加入碘還原劑 BHC，可以抑制氰的形成，從而提高器件效率和穩(wěn)定性。
這篇論文的研究結果表明，透過在 Pb–Sn 鈣鈦礦太陽能電池中加入苯甲酰肼鹽酸鹽 (BHC) 作為碘還原劑，可以有效提升器件的效率和穩(wěn)定性。
添加 BHC 后，器件的最高光電轉換效率 (PCE) 達到 23.18%，穩(wěn)態(tài)效率達到 22.87%，相較于未添加 BHC 的對照組器件分別提升了 1.32% 和 1.23%。
這歸因于 BHC 可以將碘 (I2) 還原為碘離子 (I-)， 從而減少載流子復合，提升器件效能1。 此外，添加 BHC 后，器件的 T80 壽命 (即效率衰減至初始值的 80% 所需時間) 也提升了約 66%，達到 83 小時。
這證明了使用 BHC 作為碘還原劑，可以有效提升 Pb–Sn 混合鈣鈦礦太陽能電池的長期穩(wěn)定性。
研究中還發(fā)現(xiàn)，硫氰酸鹽添加劑雖然可以透過降低 PEDOT:PSS 的去摻雜現(xiàn)象來提升器件效能， 但在潮濕環(huán)境下會水解產(chǎn)生腐蝕性CN基，加速器件衰減。
因此，使用 BHC 作為碘還原劑， 可以有效避免硫氰酸鹽添加劑帶來的穩(wěn)定性問題， 為 Pb–Sn 混合鈣鈦礦太陽能電池的發(fā)展提供了一種新的策略。
文獻參考自Energy & Environmental Science_DOI: 10.1039/D4EE03001J
本文章為Enlitech光焱科技改寫 用于科研學術分享 如有任何侵權 請來信告知
微信掃一掃
